期间，曾因临床研究结果表明其无延长总体病人寿命的作用，被美国FDA撤市，2015年7月作为EGFR突变阳性NSCLC的一线治疗药物，再次被FDA批准。而在欧洲，其适用于伴有EGFR酪氨酸激酶激活型突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗，是EGFR突变阳性NSCLC的标准治疗药物。
伊瑞可（吉非替尼）由齐鲁制药在国内的，伊瑞可是齐鲁制药经过了很多年的努力研发出的易瑞沙首仿药，据中南大学湘雅三院阳国平教授介绍，经过临床一致性评价，伊瑞可与原研品具有深度等效性,可以等同使用。被获批用于局部晚期或转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。详情请添加微信咨询
2020-06-02
2020-06-02
2020-06-02
2020-06-02
2020-06-02
2020-06-02
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15