吉非替尼于2003年已在美国获批,因适应症范围为局部晚期或转移性非小细胞肺癌,没有明确应用于存在突变的患者,无法证明自身治疗的有效性,曾在美国遭到撤市。后来重新获批,基于的是EGFR突变非小细胞肺癌患者的治疗成果。
2020-06-02
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