伊布替尼(Imbruvica)诱导治疗的疗效

　　伊布替尼（Imbruvica）(420mg/日，持续9月)，GA101静滴1000mg，8剂（6C）。第9个月的评估之后，骨髓（BM) uMRD（<0.01%）且达到完全缓解（CR）患者继续伊布替尼420 mg/d单药治疗6个月(I组)。其他患者接受4个周期的FCG方案，同时继续服用伊布替尼6个月（FCGA+I组）。

　　研究结果：纳入135例患者。第16个月时，独立审查委员会评估的CR率为75%，PB、BM的uMRD率为79%。中位随访26.3个月，2 年PFS率为98%，2年OS率为97.5%。该治疗策略实现了深度持久的分子缓解且长期维持高水平的PB uMRD，第28个月时，F C GA+I组的PB uMRD率为83%，I组为54%。

　　研究结论：伊布替尼和GA101诱导治疗，随后进行MRD驱动策略，可获得高CR且BM/PB uMRD比例，同时延长PFS和OS。尽管需要随机试验证据，但该策略仍可作为一线治疗选择。伊布替尼为口服给药，每日一次，每天的用药时间大致固定。应用水送服整粒胶囊。请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。微信扫描下方二维码了解更多：

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