Zejula/Niraparib是一种一日一次口服PARP抑制剂

　　4月29日，葛兰素史克（GSK）宣布FDA批准了Zejula(niraparib)的补充新药申请（sNDA），用于一线铂类化疗完全或部分应答的晚期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌（无论其生物标志物状态如何）患者的单药一线维持治疗。

　　Zejula（niraparib）是一种一日一次口服PARP抑制剂。2017年3月，FDA批准Zejula用于维持治疗对铂类化疗完全或部分应答，患有复发性卵巢上皮癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的妇女。

　　Zejula成为FDA批准的首个不需要BRCA突变或其他生物标志物检测的PARP抑制剂。ZEJULA是一种口服活性强的多聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂。添加微信咨询：

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