来那度胺(
不久前发布的RELEVANCE研究结果表明,中位随访37.9个月时,利妥昔单抗联合来那度胺(R2方案)与利妥昔单抗联合化疗方案的疗效相近。但安全性存在差异,即联合化疗方案的3~4级(发热性)中性粒细胞减少症更多见,而R2方案的3~4级皮肤反应更多。值得注意的是,对于晚期、未经治疗的FL患者来说,R2方案可以说是多年来治疗FL难得的简便、有效且安全性更好的治疗方案之一,RELEVANCE研究也是首个应用chemo-free方案治疗初治FL的研究。
研究结果虽未达到开始预计的优效性终点,但结果显示的更好安全性和相似的有效性,仍可能改变FL的治疗格局。这项研究可以说是具有非常“positive(积极)”意义的“negative(阴性)”研究。AUGMENT研究在复发/难治的FL和边缘区淋巴瘤(MZL)中进行了探索,比较了利妥昔单抗联合
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2020-05-22
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2018-11-15
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