Niraparib/Zejula比使用安慰剂组延长了5.6个月

　　近日，FDA批准Niraparib (Zejula)用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，适用于对一线铂类化疗完全或部分反应的患者。

　　PRIMA试验（ENGOT-OV26 / GOG-3012）III期研究结果数据显示，在初次诊断且对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌患者中，使用Niraparib进行一线维持疗法的中位无进展生存期（PFS）比使用安慰剂组延长了5.6个月。

　　在总受试人群中，Niraparib组的中位无进展生存期为13.8个月，而安慰剂组为8.2个月，这意味着通过加入该PARP抑制剂，疾病进展和死亡的风险降低了38％。在有同源重组缺陷（HRD）的患者中，Niraparib组的中位无进展生存期为21.9个月，安慰剂组为10.4个月。添加微信咨询：

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