在一项突破性的临床试验的报告中提到——帕布昔利布(
这项研究利用帕布昔利布结合标准抗激素药物来曲唑治疗患有雌激素受体阳性(ER+)、HER2-阴性(HER2-)晚期乳腺癌的患者。研究结果显示,与单独利用来曲唑治疗相比,药物结合疗法更能够有效将患者的癌症无进展生存期由14.5个月延长到超过25个月,同时,药物结合疗法的副作用与单独利用来曲唑治疗的严重副作用相比明显减轻。
鉴于此项研究结果,欧洲也于当月在第一时间批准了帕布昔利布的使用。研究结果被在线刊登在了新英格兰医学周刊上,这项研究是在I、II期临床试验结束后进行的,随后,FDA于2015年初批准了
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2020-05-18
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