阿法替尼(Gilotrif)在国外真实世界研究

　　全球首个在EGFR常见突变患者中评估靶向治疗顺序的真实世界研究——GioTag研究结果显示，阿法替尼（Gilotrif）-奥希替尼顺序治疗是EGFR突变阳性的NSCLC患者的理想治疗选择。阿法替尼-奥希替尼顺序应用，2年生存率为78.9%，中位治疗时间（TOT）达27.6个月（90% CI: 25.9-31.3），Del19突变患者达30.3个月（90% CI: 27.6-44.5），亚裔人群达46.7个月，ECOG 0-1的患者中位TOT为31.3个月，基线无脑转移患者的中位TOT为28.4个月。

　　来自日本、韩国、台湾等的多项真实世界研究提示：一线治疗EGFR突变阳性的晚期NSCLC，从PFS和总生存期（OS）两项数据看，阿法替尼优于第一代EGFR-TKI；与第一代EGFR-TKI相比，一线使用阿法替尼后使用奥希替尼治疗T790M突变，其PFS和ORR均更优。与第一代EGFR-TKI药物通过可逆结合EGFR酪氨酸激酶发挥抗肿瘤作用不同，第二代EGFR-TKI阿法替尼是不可逆的ErbB家族受体阻断剂。

　　阿法替尼的作用靶点更为广泛，能够作用于包括EGFR（ErbB1）、HER2（ErbB2）在内的所有ErbB受体家族；同时，它对EGFR的抑制作用更强烈。阿法替尼于2017年初在中国上市，其疗效和安全性在大型临床研究LUX-LUNG系列中得到证实。在CSCO指南中，阿法替尼被推荐为Ⅳ期EGFR突变阳性的NSCLC患者的一线治疗选择之一（1类证据）。微信扫描下方二维码了解更多：

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