尼拉帕尼/Zejula临床数据研究

　　尼拉帕尼随机分组患者的中位年龄32—85岁，安慰剂随机分组患者的中位年龄33—88岁；89%白人；尼拉帕尼组中69%的患者ECOG评分为0，安慰剂组中71%的患者ECOG评分为0；大约45%的患者参加过美国或加拿大的临床研究；所有患者中，65%的患者疾病为III期，35%的患者疾病为IV期；65%的患者接受了NACT。

　　试验主要研究终点是无进展生存期（PFS），次要研究终点是总生存期（OS）。其中PFS是分层评估的，首先是在HRD呈阳性的人群中测试，然后是在总人群中进行测试。试验结果显示，在HRD呈阳性373名患者中，中位无进展生存期（mPFS）对比为21.9个月 VS 10.4个月；接受尼拉帕尼治疗患者，mPFS是安慰剂的两倍还要多！

　　在总人群中，中位无进展生存期（mPFS）对比为13.8个月 VS 8.2个月。与安慰剂相比，在HRD呈阳性的患者中，尼拉帕尼（Zejula）疾病进展风险降低57%；在总人群中，尼拉帕尼疾病进展风险降低38%。添加微信咨询：

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