达拉非尼和曲美替尼获批适应症

　　达拉非尼和曲美替尼双靶联合治疗已于2019年12月获得国家药监局批准用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，并于2020年3月获批用于BRAFV600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗，成为国内第一个具有BRAFV600突变的晚期黑色素瘤及辅助治疗双适应症的靶向治疗药物。

　　随着这一双靶药物在北京大学肿瘤医院开出首张处方，意味着该联合治疗方案在中国正式上市，开启了国内黑色素瘤治疗的双靶时代。我们常说，晚期靠药物，早期靠手术，“不早不晚”靠综合治疗。黑色素瘤是恶性程度非常高的肿瘤，局部手术切除后，仍然可能会复发、转移，会威胁患者的生命。因此，我们要明确诊断，准确分期，要筛选出术后具有极大转移风险的患者。除局部扩大切除外，甚至还需要进行前哨淋巴结活检，进一步筛选患者。

　　达拉非尼联合曲美替尼是国内第一个获批BARFV600突变阳性黑色素瘤辅助适应症的靶向药物，这意味着在黑色素瘤患者的诊断中，要在早期就重视BRAF等基因的检测。精准的将药物应用于恰当的人群，才能取得良好的效果。具有BRAFV600突变的患者预后更差，是非常不幸的一类人群，但规范的辅助治疗却是能够使患者有机会彻底摆脱这一疾病的方法。因此，我们呼吁要重视辅助治疗，使患者获得宝贵的“治愈”机会。微信扫描下方二维码了解更多：

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