Stivarga/拜万戈研究数据分析

　　相关的研究显示，与安慰剂+BSC治疗组相比，Stivarga+BSC治疗组总生存期（OS）显着延长（中位OS：10.6个月 vs 7.8个月；HR=0.62，95%CI:0.50-0.78，p＜0.001），死亡风险显着降低38%，达到了研究的主要终点。

　　此外，该研究也达到了全部次要终点（采用mRECIST[改良的实体肿瘤反应评价标准]和RECIST 1.1标准评估）。与安慰剂+BSC治疗组相比，Stivarga（拜万戈）+BSC治疗组无进展生存期显着延长（中位PFS：3.1个月 vs 1.5个月，HR=0.46[95%CI:0.37-0.56]，p＜0.001）、疾病进展时间显着延长（中位TTP：3.2个月 vs 1.5个月。

　　HR=0.44[95%CI:0.36-0.55]，p＜0.001）、疾病控制率（DCR，包括完全缓解、部分缓解、病情稳定）显着提高（65.2% vs 36.1%，p＜0.001）、总缓解率（完全缓解+部分缓解）显着提高（11% vs 4%，p=0.005）。添加微信咨询：

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