替莫唑胺(TEMOZOLOMIDE)有哪些器官毒性？

　　直到一种新型的口服化学治疗药物替莫唑胺(TEMOZOLOMIDE)出现，恶性脑瘤的治疗才有了进一步突破。这种药物采用口服经肠胃道吸收之后，进入血中，在血中的偏碱性的酸碱值中就自动分解成具有抗癌活性的中间产物，此中间产物会使脱氧核醣核酸中的碱基发生甲基化，进而造成细胞毒性而达到杀灭肿瘤的功效。

　　在实验室中，替莫唑胺对于人类的星状细胞瘤，多形性胶原母细胞瘤、乳癌、大肠癌、卵巢癌、肾细胞癌、黑色素细胞瘤、肉瘤等细胞都有良好的抗肿瘤作用，其中以恶性脑瘤和黑色素细胞瘤效果最令人满意。在药物动力学与副作用方面，替莫唑胺有下列的特性：1）口服吸收良好。2）此药并不需要任何体内器官的代谢。3）虽然投与多个疗程，在血中或脑脊髓液中的浓度都没有累积性。

　　在副作用方面，最主要的是骨髓抑制，其临床表现就是白血球和血小板的下降，一般骨髓抑制作用在第三周是血球下降到最低点的时候，到第四周就可以回升，其他常见的副作用包括：恶心、呕吐、便秘、头痛、疲劳等等，一般症状治疗都能够缓解，除此之外，尚无其他器官毒性产生。最近有数例肺水肿病例被发现，但这是否和替莫唑胺有关，仍待进一步厘清。微信扫描下方二维码了解更多：

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