利普卓/奥拉帕利已得到NCCN指南的高级别推荐

　　SOLO2研究、NOVA研究以及ARIEL3研究等大型III期临床试验表明，无论患者是否携带BRCA基因突变，PARP抑制剂维持治疗均可显著延长患者PFS、降低疾病进展或死亡风险。因此，奥拉帕利（利普卓）在美国和中国等多个国家获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，并获得NCCN卵巢癌指南推荐。

　　2018年，在ESMO大会上，SOLO1研究公布疗效数据，奥拉帕利再次成为卵巢癌治疗领域令人瞩目的焦点。SOLO1研究显示，奥拉帕利可显著延长携带BRCA突变的新诊断晚期卵巢癌的PFS，降低疾病进展或死亡风险达70%，并且使用奥拉帕利维持治疗的患者高达60%在3年时仍未发生疾病进展（安慰剂组仅27%）。

　　SOLO1的疗效被现场专家称为卵巢癌治疗史上前所未有，因此在2018年12月24日即迅速获得FDA批准用于BRCA突变患者的一线维持治疗，同时中国国家药品监督管理局（NMPA）也在2019年11月30日批准奥拉帕利用于BRCA突变患者的一线维持治疗。奥拉帕利用于BRCA突变患者一线维持治疗，同样也得到NCCN指南的高级别推荐，已成为新诊断卵巢癌患者的标准治疗药物之一。微信扫描下方二维码了解更多：

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