在
一期和二期试验已证明部分缓解,79%的患者肿瘤负担至少减轻50%,28%的患者病情稳定,13%的患者病情进展,1年后总生存率为88%,伊马替尼被批准用于晚期疾病的治疗,并被推荐作为辅助治疗,用于KIT(CD-117)阳性胃肠道间质瘤术后复发风险高的成人,最长3年,根据Miettinen 2006标准定义。这也是2014年11月发布的国家健康与保健卓越研究所(NICE)技术评估指南(TA326)的建议。口服耐受性好,副作用小,如皮疹、恶心、腹泻、肌肉痉挛、眶周和周围水肿。骨髓抑制很少见。
根据斯堪的纳维亚肉瘤组的研究结果,最近的NICE指南和国家癌症综合网络(NCCN)指南推荐
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2020-04-29
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