泰瑞沙/奥希替尼对罕见EGFR突变患者的疗效

　　在临床前数据中，发现除了20ins，奥希替尼（泰瑞沙）对大多数少见突变具有活性。本研究（ KCSG-LU15-09）报道了奥希替尼在具有罕见 EGFR 突变的 NSCLC 患者中的安全性和有效性。韩国的一项多中心，开放标签，单臂 II 期研究，共招募37名患者，包括转移患者。

　　在这些患者中，有 61％接受了奥希替尼作为一线治疗。鉴定出的突变为 G719X（n = 19; 53％），其次是 L861Q（n = 9; 25％），S768I（n = 8; 22％）和其他（n = 4; 11％），整体ORR为 50％, 中位无进展生存期为 8.2 个月, 并且未达到mOS，mDOR为11.2 个月；从亚组分析来看，在有 L861Q 突变的患者中，ORR高达78％，其次是 G719X 的患者为 53％，S768I 的患者为 38％，PFS分别为15.2 个月，8.2 个月和 12.3 个月。

　　任何级别的不良事件为皮疹（n = 11; 31％），瘙痒（n = 9; 25％），食欲下降（n = 9; 25％），腹泻（n = 8; 22％）和呼吸困难（ n = 8；22％），但所有不良事件均可控制。本研究是奥希替尼用于 EGFR 少见突变的首次前瞻性研究，尽管是个小样本的研究，但是ORR和PFS还是令人鼓舞的，也为NSCLC少见突变患者提供了另一种选择。微信扫描下方二维码了解更多：

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