来自丹娜法伯癌症研究院的研究者已经完成了30名以前接受过治疗的WM患者的登记,这些患者最终将接受维奈托克治疗。受试者最初接受200 mg/d的维奈托克治疗,然后400mg/d,最终800mg/d,目标剂量为800mg/d。受试者接受了大约8个月的随访,结果显示总体反应率(ORR)为80%,其中有13%是患者达到了非常好的部分应答,43%的患者部分应答,23%的患者达到主要应答。以前没有接受依鲁替尼治疗的患者对维奈托克有更好的治疗反应,两组治疗患者均有反应。
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2020-04-20
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