两项单臂临床试验证实了Alecensa的安全性与有效性。这两项临床试验的受试者都是不再对克唑替尼治疗敏感的转移性ALK阳性NSCLC患者,他们接受了一天两次的口服Alecensa治疗。第一项临床试验有38%的患者达到了NSCLC肿瘤部分缩小,且疗效平均持续了7.5个月。
第二项临床试验有百分之四十四的患者达到了NSCLC肿瘤部分缩小,而且他们的治疗效果平均持续了11.2个月。这两项临床试验还评估了Alecensa(
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2020-04-16
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