在2012年,
NATCO生产的印度多吉美是通过了印度政府审批的,允许上市的当地正规仿制药品,这一点也可从NATCO的印度多吉美已经在我们国内患者群体中广为认可来确认,不管怎么样,印度多吉美已经是国内肝、肾肿瘤患者不可或缺的一款药品了。印度NATCO的多吉美已通过其合作伙伴曲线登录美国,印度Natco通过其官网宣布其仿制多吉美Sorafenat已经获得了美国FDA“Tentative Approval”(暂时批准)!
FDA的暂时批准意味着:由于专利权和/或独占权的暂时原因无法在美国上市,但它符合用于在美国上市的FDA质量、安全和有效性标准。所以印度
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2020-04-16
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2018-11-15
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