特罗凯/厄洛替尼联合贝伐单抗的疗效

　　在去年的ESMO大会上，广东省人民医院的周清教授在口头报告中公布了CTONG1509临床研究积极数据，作为国内首个使用厄洛替尼（特罗凯）联合贝伐珠单抗（贝伐）一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的期试验，该临床研究引起了医患界很大的反响。据悉，该临床研究是主要是为了比较贝伐（A）联合特罗凯（T）与特罗凯（T）单药一线用于我国EGFR突变的NSCLC患者的疗效。

　　研究共招募311名NSCLC患者，1:1随机分为两组，一组接受特罗凯治疗，另一组接受特罗凯联合贝伐；联合用药组的中位随访时间为22个月，单药组的中位随访时间为21.5个月，对患者情况进行评估。根据独立评审委员会（IRC）评估，联合用药组的中位无进展生存期（PFS）为18.0个月，而单药组仅为11.3个月。根据研究者评估，联合用药组的中位无进展生存期（PFS）为18.0个月，而单药组为11.2个月。也就是说，相比于单药组，联合用药组的中位PFS至少延长了6.7个月，优势显著。客观缓解率（ORR）方面，联合用药组和单药组基本持平，分别为86.3%和84.7%。

　　从亚组分析来看：19缺失突变亚组中，联合用药组和单药组的中位PFS（IRC评估）分别为17.9个月和12.5个月（HR=0.65）；21 L858R突变亚组中，两组的中位PFS（IRC评估）分别为19.5个月和9.7个月（HR=0.51）。此外，该临床研究还发现，在基线脑转移患者亚组中，脑转移患者能从联合用药中获益更多。微信扫描下方二维码了解更多：

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