来那替尼/奈拉替尼的疗效和安全性再获肯定

　　NALA、NEfERT-T和TBCRC022等研究也相继证实了来那替尼（奈拉替尼）在后线治疗及CNS转移患者中的治疗优势。2019年SABCS大会上，来那替尼在早期和晚期乳腺癌领域均有多项研究报道，为此新药的疗效和安全性增加循证医学证据，也为HER2阳性乳腺癌精准治疗的未来实践提供指导。

　　2019年SABCS大会上，一项国际多中心的2期试验（CONTROL）[3]探讨了不同的奈拉替尼相关腹泻管理方案：长期规律使用洛哌丁胺、布地奈德+洛哌丁胺或考来替泊+洛哌丁胺进行预防；必要时使用考来替泊+洛哌丁胺；奈拉替尼剂量递增+必要时使用洛哌丁胺。本次报道了奈拉替尼剂量递增组的更新数据。研究共纳入了514例患者，结果：与ExteNET（39.9%）相比，所有预防措施均可降低3级腹泻事件的发生率。

　　在为期12个月的奈拉替尼治疗期间，3级腹泻的平均累积持续时间为2~5天。与ExteNET（16.8%）相比，除第1组（洛哌丁胺）外，所有队列中因腹泻而停用奈拉替尼的患者比例均有下降。导致停药的大多数不良事件（包括腹泻）发生在治疗早期，主要发生在第一或第二个周期。微信扫描下方二维码了解更多：

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