一项Ⅱ期临床研究显示依维莫司是一种安全、廉价、耐受性好的药物,能延长晚期头颈鳞癌(HNSCC)患者的无进展生存期(PFS),但一旦停止使用,
这项随机对照试验纳入52例晚期HNSCC患者,并随机分至依维莫司组,每日1次口服10 mg),或安慰剂组,干预时长为1年或疾病进展时终止。受试者为Ⅳ期HNSCC患者,且经过放化疗或手术联合放化疗治疗后达到临床及影像学无病状态。两组受试者干预前所接受的治疗无差异,治疗结束后8~16周,开始干预治疗。研究主要终点是2年后PFS;次要终点是不良事件。
结果显示:治疗1年时,依维莫司(
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2020-04-07
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2018-11-15
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