共入组303例患者,其中151例患者随机入组到克唑替尼组,152例患者随机入组到阿来替尼治疗组,以推荐剂量600mg每日两次接受口服本品治疗。ALEX试验的主要疗效终点为PFS,对比克唑替尼,阿来替尼(
ALECENSA在多个预先设定的亚组分析中PFS均获益。ALK阳性mNSCLC有向脑转移的倾向,ALECENSA还可以显着降低脑转移的风险。
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2020-04-07
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