自从2007年SHARP和亚太地区试验证明了分子靶向药物索拉非尼(
但是,由于索拉非尼缺乏肿瘤缩小/坏死作用并引起手脚皮肤反应等相对严重的不良事件,因此有必要开发出一种更有效的一线新型分子靶向药物来替代索拉非尼,并在索拉非尼应用疾病进展或不耐受后再使用一种有效的二线药物。许多一线和二线药物都曾尝试在2007年至2016年间开发,但所有这些临床试验均失败了。
另一方面,2017年和2018年成功进行了4种药物(regorafenib,lenvatinib,cabozantinib和ramucirumab)的临床试验,并且有可能在临床实践中使用(regorafenib和lenvatinib)或正在进行中(cabozantinib和ramucirumab)。此外,迄今为止5项经导管化学栓塞(TACE)加分子靶向药物联合治疗的临床试验全部失败,但是,据报道TACE与
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2020-04-07
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2020-04-03
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