色瑞替尼/Ceritinib药理作用

　　色瑞替尼Ceritinib药理作用：色瑞替尼（Ceritinib）是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用。

　　用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。与克唑替尼相比，色瑞替尼不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1（胰岛素样生长因子1）受体。空腹条件下，患者单次口服色瑞替尼后。

　　约在4~6小时达到血浆峰浓度（Cmax），曲线下面积（AUC）及Cmax在50~750mg的剂量范围内与剂量成正比。尚未确定色瑞替尼的绝对生物利用度。

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