依维莫司/飞尼妥为晚期肾癌患者的二线治疗药物

　　依维莫司是由瑞士诺华公司最先研发的，有片剂和分散片等剂型。商品名Certican。2003年首次在瑞典上市，在2006年已全面占领欧洲市场，作为第一种经研究证明可有效治疗既往靶向治疗失败的晚期肾癌的药物。

　　与安慰剂组相比，依维莫司组的无肿瘤生长的中位时间延长超过一倍，使疾病进展或死亡风险降低67%；晚期肾癌患者经VEGF靶向治疗后，一旦出现肿瘤进展，治疗选择有限；最近对几项欧洲治疗指南进行了更新，推荐将依维莫司作为晚期肾癌患者的二线治疗药物。

　　依维莫司（飞尼妥）目前（2010年）被批准的商品名Certican，可以用来治疗预防心脏和肾移植患者的器官排异。Certican在2003年在欧洲首次获得批准，目前（2010年）在超过60个国家有售。

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