尚无针对
筛选了843例患者,其中573例被纳入研究并随机分组(瑞戈非尼379例,安慰剂194例;功效分析人群),567例开始治疗(374例瑞戈非尼和193例接受安慰剂;用于安全性分析的人群)。瑞戈非尼改善了总生存率。在所有瑞戈非尼接受者(374人中的374 [100%])和193名安慰剂接受者中的179人(93%)中均报告了不良事件。
与临床最相关的3或4级紧急治疗事件是高血压(瑞戈非尼组为57例[15%],安慰剂组为9例[5%]),手足皮肤反应(47例[13%]vs 1例[1%]),疲劳(34例[9%]vs 9例[5%])和腹泻(12例[3%]vs 无患者)。在研究期间报告的88例死亡(5级不良事件)中(50例患者[13%]为瑞戈非尼,38例[20%]为安慰剂)。
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2020-03-20
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