观察到12位患者无剂量限制毒性 (DLTs)。我们确定了推荐的2期剂量(RDP2)为400mg伏立诺他。中位无进展生存期为5.2个月(95% CI 1.4-15.7)。6周疾病控制率为83.3%(10/12)。
这些数据表明,在BIM缺失/EGFR突变双阳性NSCLC中,RDP2为400mg 伏立诺他联合吉非替尼。详情请咨讯4000980586
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2020-03-19
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