厄洛替尼与纳武单抗联用的安全性

　　近日，一项I期试验初步评价了纳武单抗联合厄洛替尼对EGFR-突变性晚期NSCLC患者的安全性。受试者基本特征：先前未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或虽然接受过TKI治疗但未接受过化疗的晚期EGFR突变性NSCLC患者。

　　入组受试者人数：21（包括20名先前接受过TKI治疗的患者与1名未接受过TKI治疗的患者）。受试者用纳武单抗3mg/kg治疗，每2周1次，同时给予厄洛替尼150mg/d治疗直至病情出现进展或出现不可接受的毒性反应。主要的结局指标是安全性与耐受性。

　　5名受试者出现治疗相关的毒性反应，包括2例肝酶水平上升，2例腹泻与1例体重减轻，所有受试者均未出现4级或高于4级的毒性反应。接受过TKI治疗的人群中，客观缓解率为15%（3/20，包括1例完全缓解），24周无进展生存率为48%。病情的缓解效果可持续13.8、17.6个38.2个月。

　　1/4受试者出现非常规性免疫相关性缓解，而且其效果可持续12.5个月。主要结论：纳武单抗联合厄洛替尼在先前接受过TKI治疗的EGFR突变性NSCLC患者中具有良好的耐受性特征，而且其缓解效果持久。更多关于厄洛替尼的信息可咨询康安途4000980586。

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