在西方,在临床试验中接受
卡博替尼抑制MET,VEGFR2和RET受体。一项三期试验(CELESTIAL)将卡博替尼与安慰剂作为晚期HCC的二线治疗(Child-Pugh评分为A,ECOG PS 0/1的患者)进行比较,由于该药的疗效,该试验已停止。卡博替尼的总生存时间从安慰剂组8.0个月增加到10.2个月。
但
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2020-03-13
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2018-11-15
2017-10-26
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