在接受索拉非尼治疗的亚太地区患者中,与安慰剂相比,总生存期的中位数改善了2.3个月。乐伐替尼是一种口服多激酶抑制剂,靶向VEGF受体1-3,FGF受体1-4,PDGF受体α,RET和KIT。
在晚期肝细胞癌患者的2期研究中,12 mg 乐伐替尼每天一次,具有临床活性并具有可接受的安全性。根据体重调整和药代动力学模型数据,采用乐伐替尼的起始剂量,以进一步治疗肝细胞癌。
鉴于在该2期研究中观察到的疗效信息,我们进行了3期随机,开放标签,非劣效性研究,以比较乐伐替尼与
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2020-03-10
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