近日,基于NALA试验,
来那替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以与表皮生长因子受体(EGFR),HER2和HER4不可逆的结合。在体外,来那替尼可以降低EGFR和HER2的自磷酸化,抑制下游MAPK和AKT信号传导,诱导肿瘤细胞凋亡,显示出抗肿瘤活性。
试验结果所示,来那替尼联合组 VS 拉帕替尼联合组中位无进展生存期(mPFS)对比为5.6个月 VS 5.5个月,12个月PFS率对比为29% VS 15%,24个月PFS率对比为12% VS 3%。孟加拉碧康制药以
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2020-03-09
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