瑞德西韦(Remdesivir)的临床实验结果

　　瑞德西韦（Remdesivir）试验中的中期分析是如何设计的？与美国方案类似，实际上在中国瑞德西韦重症组研究当中，同样有中期分析的研究设计。虽然实际上是随机安慰剂对照双盲的，但是其效果有可能会呈现出离散度越来越大的态势。如果瑞德西韦是有效的，那么离散度会越来越显现出来。

　　对于该研究有 3 种可能，其一是，瑞德西韦不良反应造成了病人意外的死亡，所以死亡率会增加；其二是瑞德西韦有效，病死率下降。但这种差别必须当入选病例积累到一定程度的时候，独立委员会在后台才能看到这样的差距。第三种可能性是瑞德西韦无效也无害。

　　如果证实瑞德西韦有效的话，这个试验就停止了，所有的病人就都建议使用瑞德西韦。如果是另外一种情况，副作用特别大，也必须叫停实验，这个药就被“枪毙”掉了，以后再也不允许瑞德西韦在人体当中开展临床研究。

　　现在瑞德西韦重症组研究已经超过了 230 例，已经达到了中期分析所需要的样本量。但入组不代表就可以进行评价了，还需要 28 天的随访。这并不是说一定是 28 天，因为只要达到临床结局就可以进行评价。

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