维纳妥拉/维奈托克的研究结果分析

　　关于维奈托克的研究结果。纳入的297例患者中，68%为男性，维奈托克治疗的中位年龄为67岁，96%为复发难治性CLL，45%存在染色体17p缺失（del 17p），84% IGHV突变阴性，47%基础肾功能不全（肌酐清除率＜80mL/min）。

　　在用药方案方面，80%（237例）为维奈托克单药治疗，20%（59例）为维奈托克联合用药，其中联合用药的75%（44例）为抗CD20单克隆抗体，8.5%（5例）为依鲁替尼（ibrutinib），16.5%（10例）为其他药物。

　　在用药剂量递增期间，81%（137例）患者完成递增方案至维奈托克（维纳妥拉）最大剂量400mg，其中65%（108例）患者维持该剂量，而29%（52例）患者要求剂量减低，32%（58例）患者用药中断，中位用药中断天数为7天。

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