因此,利奈唑胺比仅能肠胃外递送的比较疗法(即万古霉素或奎奴普丁/达福普汀[Synercid])具有优势。利奈唑胺通过肝氧化代谢,无任何细胞色素P-450途径。通过非肾脏,肾脏和粪便机制分别占65%,30%和5%。
半衰期约为五个小时15.通常,抗生素的给药间隔是半衰期的三倍 - 利奈唑胺(
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2020-03-05
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2018-11-15
2017-10-26
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