在许多单臂1期和2期试验中评估了索拉非尼/
结果显示进展时间没有显著差异,但这一研究的索拉非尼的每日剂量非常低(中位值为387 mg)。此外,抗血管生成剂brivanib也在TACE一项大型3期试验评估辅助治疗价值,当意向性治疗分析显示总体生存率没有改善时,该试验在502例患者随机分组后终止。然而,鉴于索拉非尼抑制由TACE诱导的急性缺氧释放的VEGF的血管生成作用的潜力,因此有一个同时进行而不是顺序治疗的强烈理由。
该方法的可行性首先在初步的1期临床试验中证明,该试验评估了
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2020-03-04
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2018-11-15
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