肝癌病理机制复杂、多基因参与、多因素介导,在临床中,索拉菲尼(
Gut期刊上发表的一项研究发现CDK12可以作为肝癌潜在治疗靶点,同时CDK12抑制剂与索拉菲尼具有显著的协同致死效应。进一步研究发现,THZ531可以与索拉菲尼发生协同反应,该协同作用主要来源于联合处理可以有效抑制索拉菲尼单药处理所导致的细胞存活通路激活。
该研究首次发现CDK12可作为肝癌潜在靶点,同时发现CDK12抑制剂与进展期肝癌标准疗法
详情请访问
2020-02-20
2020-02-20
2020-02-20
2020-02-20
2020-02-20
2020-02-20
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15