自2013年首次在中国获批上市以来,
需要引起注意的是,这一适应症在2019年5月已获得美国FDA批准上市,来那度胺与利妥昔单抗是第一款治疗这类惰性非霍奇金淋巴瘤患者的非化疗组合疗法。AUGMENT研究结果显示:来那度胺与利妥昔单抗组患者的总缓解率(78%VS 53%)、持续缓解时间(37个月VS 22个月)也显著高于对照组。
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2020-02-14
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