安圣莎/艾乐替尼为患者提供更好的治疗

　　从2017.V1版指南开始，艾乐替尼一直被作为ALK阳性NSCLC一线治疗优先推荐2018年ASCO年会上，ALEX研究数据更新，主要终点研究者评估的中位PFS，艾乐替尼组为34.8个月，克唑替尼组为10.9个月（HR=0.43,P＜0.0001）。

　　基于ALEX优异的研究结果，中国国家药品监督管理局（NMPA）于2018年8月正式批准艾乐替尼(安圣莎)用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，包括一线及克唑替尼治疗进展后的二线治疗。除此之外，在亚洲人群中进行的Ⅲ期研究ALESIA的结果与ALEX研究保持一致，同时PFS HR值更低，为0.22，预示着艾乐替尼在亚洲患者中有望取得更好的疗效数据。

　　基于艾乐替尼在临床研究中的惊艳表现和国内药物的可及性，在更新后的CSCO原发性肺癌诊疗指南2019年版中，阿来替尼被作为ALK阳性患者一线治疗的Ⅰ级优先推荐，指导临床，为患者提供更好的治疗。

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