来那度胺/Revlimid显著改善患者的无进展生存期

　　来那度胺与利妥昔单抗是第一个获得批准可以用来治疗上述惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的无化疗联合治疗方案。AUGMENT研究结果显示，与安慰剂+利妥昔单抗组相比，来那度胺与利妥昔单抗治疗组无进展生存期（PFS）实现了高度统计学意义的显著改善。

　　中位随访28.3个月的数据显示，在总生存期（OS）方面，来那度胺与利妥昔单抗治疗组观察到了数值上改善的有利趋势，但未达到统计学显著差异。安全性方面，来那度胺与利妥昔单抗方案的安全性与各个药物已知的安全性一致，没有发现新的安全信号。

　　接受来那度胺（Revlimid）与利妥昔单抗治疗的FL/MZL患者中，报告率超过15%的不良反应包括：中性粒细胞减少（58%）、腹泻（31%）、便秘（26%）、咳嗽（24%）、疲劳（22%）、皮疹（22%）、发热（21%）、白细胞减少（20%）、瘙痒（20%）、上呼吸道感染（18%）、腹痛（18%）、贫血（16%）、头痛（15%）、血小板减少（15%）。

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