研究人员在经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者队列中分析了卡博替尼(
无进展生存期PFS和总生存期:
安全性:中位暴露时限为61.5天,中位日剂量数为67.8mg。24名患者(40%)由于AE需要减少剂量。在为期12周的导入阶段,58%的患者接受的最低剂量为100 mg,28%的患者接受的最低剂量为60mg,2%患者接受的最低剂量为50毫克,12%患者接受的最低剂量为39.4毫克。患者可能多次减少剂量。在导入阶段,15名(25%)患者因AE而停止研究治疗,在整个研究期间20名患者因AE而停止研究治疗。在研究的导入阶段,59名(98%)患者至少报告1例AE。最常见的≥3级事件是疲劳(13%),手足综合征(10%),腹泻(7%),高血压(7%)和虚弱(5%)。最常见的严重AE是肺炎(7%)和脱水(5%)。
详情请访问
2020-01-30
2020-01-30
2020-01-30
2020-01-30
2020-01-30
2020-01-29
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15