专家们对CDK4/6抑制剂抱以厚望，临床试验数据如何呢？10月24日，《柳叶刀·肿瘤学》杂志在线发表的一项Ⅱ期临床研究，上交了一份令人满意的答卷。该研究主要面向绝经前的晚期乳腺癌患者，研究发现，新型CDK4/6抑制剂是靶向药帕博西尼（
CDK全称是细胞周期素依赖性激酶，它与细胞周期蛋白一同调节和控制细胞进入增殖的周期性过程。肿瘤细胞的一大特征就是细胞周期的调控紊乱，导致细胞生长失控。近年来，乳腺癌治疗领域最大的进展，就是针对HR+/HER2-晚期乳腺癌的CDK4/6抑制剂治疗。这项在韩国进行的KCSG-BR15-10研究中，重点研究了CDK4/6抑制剂帕博西尼与依西美坦等芳香酶抑制剂联合的效果。研究发现，与吉西他滨单药化疗组相比，CDK4/6靶向药联合内分泌治疗能使PFS从14.4个月提升到20.1个月，复发风险下降34％。
其实，
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