近日,美国FDA已经接受奥拉帕利(
在试验开始后两年,46%接受奥拉帕利联合贝伐珠单抗治疗的患者没有出现疾病进展,贝伐珠单抗单药治疗组患者这一数值为28%。据悉,美国FDA预计将在今年第二季度对这一申请作出回复。我们期待该药能够尽快上市,为患者带来新的治疗选择。奥拉帕利是首个PARP抑制剂,其诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性并促进了PARP-DNA复合物的形成,从而导致DNA损伤与癌细胞的死亡。
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2020-01-19
2020-01-17
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