安圣莎,通用名
根据国际临床研究 ALEX 结果,与现有标准治疗方案相比,安圣莎用于一线治疗 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌,可以:将中位无进展生存期(PFS)时间延长到34.8个月,是现有治疗方案近 3 倍。将患者脑转移的风险降低 84%,将疾病进展或死亡风险降低一半以上。正是因为给患者带来的切实临床获益,安圣莎的上市得到了国家药品监督管理局以及众多中国肺癌领域临床专家的大力支持,并基本实现了与欧美同步上市。
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2020-01-14
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2018-11-15
2017-10-26
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