昨日,百济神州Brukinsa(泽布替尼)与强生/艾伯维的Imbruvica(
不过遗憾的是,在优效性检验中Brukinsa以略微的差距未能在主要研究终点上达到具备统计学意义的显著性,即未能在华氏巨球蛋白血症这一适应症的统计学意义上完成击败Imbruvica。作为本试验的主要终点,Brukinsa的深度缓解率为28.4%,Imbruvica为19.2%。安全性上Brukinsa数据也优于Imbruvica,Brukinsa三级及以上不良事件(AE)绿为58.4%,Imbruvica为63.3%。
虽然未能达到具备统计学意义的显著性,但从数据上看,与
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2019-12-19
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2018-11-15
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