在临床中,80%以上的肺癌患者确诊时即为中晚期,对于无驱动基因突变的患者来说,化疗是主要的治疗方法。
作为礼来经典的化疗药物,力比泰自2005年在中国成功上市以来,累计帮助超过60,000名患者。力比泰于2005年12月在中国正式上市,被国家食品药品监督管理总局批准用于治疗恶性胸膜间皮瘤。2011年6月,被批准用于“晚期或转移性非小细胞肺癌非鳞癌二线及维持治疗”。2014 年6月,被批准用于局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌一线及继续维持治疗的新适应症。
相比于传统化疗药物,
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