2017年3月27日,美国FDA批准了一种聚ADP-核糖聚合酶抑制剂
将具有有害或疑似有害生殖系BRCA突变的患者分配至种系BRCA-突变群组(n = 203),将没有种系BRCA突变的患者分配至非种系BRCA-突变群组(n = 350)。该试验显示,在两个队列中,与安慰剂相比,随机分配到尼拉帕利的患者的无进展生存期(PFS)有统计学意义上的显着改善。服用尼卡巴尼的种系BRCA突变患者的中位PFS估计值为21个月,而接受安慰剂的种系BRCA突变患者为5.5个月。
注意:在使用
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2019-12-06
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