泰瑞沙(
试验中,研究者以1:1的比例随机将556例先前未经治疗的EGFR突变(外显子19缺失或L858R等位基因)晚期NSCLC患者分配至接受泰瑞沙(80 mg/d/次)治疗或其他两种EGFR-TKIs之一治疗(吉非替尼:250 mg/d或厄洛替尼150 mg/d,将接受这些药物治疗的患者合并在对照组中),总生存是次要终点。
结果发现
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2019-12-04
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