以
很多初始不可切的mCRC患者进行成功转化并R0切除。由于转化需要改变肿瘤的生物学行为,因此首选可行的最强烈的治疗方案。对于右半RAS/BRAF野生型mCRC患者,首选三药±安维汀,可选两药+安维汀;对于RAS/BRAF突变型患者则首选三药±贝伐珠单抗。而对于三药+安维汀进展后的治疗方案的选择,TRIBE2方案给出了独辟蹊径的建议,在一线维持阶段用5-FU/安维汀维持的基础上,二线再引入三药+安维汀的强烈治疗方案,在ORR、R0切除率、以及无进展生存期(PFS)获益方面均较对照组有显著改善,总生存期(OS)也有5个月的中期获益。
更加令人振奋的是,TRIBE2中有近80%的患者来自右半/RAS/BRAF突变,再次印证了对于预后较差的人群需要可选的最强烈治疗方案的设想。综合考虑,对于右半RAS/BRAF野生的mCRC转化治疗能否选EGFR单抗,建议谨慎,因为证据表明在该类群体中安维汀与西妥昔单抗的ORR是相当的,但PFS、OS有优势,应该只有在患者存在安维汀禁忌症的情况下再考虑
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2019-11-29
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