紧接着,2018年初年美国肿瘤协会(ASCO)公布的针对不可手术切除肝细胞癌患者的临床试验结果显示:乐伐替尼不仅在延长生存时间上优于索拉非尼,在肿瘤控制上还具有明显优势。更为重要的是(索拉非尼并不具备的一点)乐伐替尼对亚洲及中国常见的肝癌(乙肝肝硬化基础上发生)患者,效果更加明显。即相比于其他地区,乐伐替尼会更适合中国晚期肝癌患者。
乐伐替尼VS索拉非尼在中位无进展生存期(PFS):9.2月vs 3.6月;中位疾病进展时间:11.0月vs 3.7月;客观缓解率:21.5% vs 8.3%;而大家最关心的中位总生存(OS)更是比索拉非尼延长了4.8个月:15.0月 vs 10.2月。正是基于此结果,2018年8月,乐伐替尼被美国FDA批准为一线治疗肝癌。也是基于此结果,我国优先审批乐伐替尼,并于2018年9月在国内上市。那么
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2019-11-28
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