阿帕替尼是
44例患者被随机分为常规TACE组(22例)以及TACE联合阿帕替尼500mg/d组。经过规定周期的治疗,试验组mPFS为12.5个月明显优于单纯TACE组6.0个月。再来看另一项由Zhi G等研究者开展的临床试验,该试验是一项单中心小样本的非随机对照试验,旨在观察和评估TACE联合阿帕替尼治疗肝癌合并门静脉癌栓的安全性和有效性,共入组19例患者,均符合以下入排标准:初诊HCC合并门静脉癌栓(PVTT);BCLC分期C期;Child-Pugh肝功能评级A级;ECOG评分0-1分。
所有患者均接受TACE联合
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2019-11-08
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